Investerare
OMX Stockholm
En del av innehållet på denna sida finns endast tillgängligt på engelska. Allt material som krävs enligt tillämpliga lagar och förordningar finns tillgängligt på engelska och svenska.
Kommande evenemang
Annual Report 2024
Interim Report for January-March 2025
Årsstämma 2025
PRESSMEDDELANDEN
Våra senaste pressmeddelanden
Regulatoriskt pressmeddelande
06/02/2025
23/01/2025
Regulatoriskt pressmeddelande
17/12/2024
05/12/2024
Hansa Biopharma i korthet
Hansa är ett biofarmabolag i kommersiell fas och en pionjär inom utveckling och kommersialisering av innovativa, livsavgörande och livsförändrande behandlingar för patienter med sällsynta immunologiska sjukdomstillstånd.
Årsredovisning 2023
Hållbarhetsrapport 2023
Adresserar akuta behov vid sällsynta sjukdomar
| Framsteg hittills | Nästa förväntande milstolpe | |
|---|---|---|
| AUTOIMMUNA SJUKDOMAR | SLUTFÖRD: 15-MedIdeS-09 (GBS) Fas 2-studie och indirekt behandlingsjämförelse SLUTFÖRD REKRITERING: GOOD-IDES-2 Fas 3 (anti-GBM) studie SLUTFÖRD: NICE-01 fas 1-studie av HNSA-5487 med data från explorativa endpoints och klinisk utvecklingsväg identifierat | 15-MedIdeS-09 (GBS) Fas 2-studie publicering i referentgranskad artikel Förberedelse av fas 3-studie i GBS GOOD-IDES-2 Fas 3 (anti-GBM) studie resultat under 2025 HNSA-5487: Samordning med regulatoriska myndigheter kring klinisk utvecklingsplan inom neurologiska autoimmuna tillstånd |
| GENTERAPI | STUDIE INITIERAT: SRP 9001-104 Fas 1b-studie (DMD) - Sarepta STUDIE INITIERAT: GNT-018-IDES Fas 2-studie (Crigler-Najjar) - Genethon AskBio (Pompe) preklinisk | SRP 9001-104 Fas 1b-studie (DMD) slutförd patientrekrytering GNT-018-IDES Fas 2-studie (Crigler-Najjar) slutförd patientrekrytering |
| TRANSPLANTATION | FULLREKRYTERAD: ConfIdeS Fas 3-studie DATA PUBLICERAT: 16-MedIdeS-12 Fas 2 (AMR) | ConfIdeS Fas 3 12 månader uppföljning och BLA-ansökan under H2 2025 Uppföljningsstudie (PAES) readout |
