Partnerskap
Hansa Biopharma söker strategiska partnerskap för att utveckla vården inom områden med stora icke-tillgodosedda medicinska behov.
Genom att samarbeta med aktörer som ligger i framkant inom innovation strävar vi efter att koppla samman vår omfattande expertis inom bioteknik, immunologi (särskilt inom områdena autoimmuna sjukdomar och transplantation), farmakologi, icke-klinisk och klinisk utveckling av läkemedel samt mekanistiska och strukturella metoder kopplade till humoral immunitet. Vi strävar också efter att maximera potentialen i vår teknikplattform.
Partnerskapsmodell
Vår partnerskapsmodell är inriktad på tre nyckelområden: upptäckt och utveckling av läkemedel, kommersialisering samt distribution/licensiering.
Vill du veta mer? Mejla oss på bd@hansabiopharma.com.
Nuvarande strategiska partnerskap
Sarepta Therapeutics
2020 ingick Hansa ett exklusivt avtal med Sarepta Therapeutics om utveckling och marknadsföring av imlifidase som en potentiell förbehandling inför genterapi hos patienter med Duchennes muskeldystrofi (DMD) och Limb-girdle muskeldystrofi (LGMD) med antikroppar mot adenoassocierade virus (AAV).
AskBio
2022 inledde Hansa och AskBio ett partnerskap om utvärdering av potentiell användning av imlifidase som förbehandling inför administrering av AskBios genterapi mot Pompes sjukdom. Utvärderingen ska göras inom ett prekliniskt och kliniskt genomförbarhetsprogram för patienter med antikroppar mot adenoassocierade virus (AAV).
Généthon
Hansa och Généthon inledde ett forsknings- och utvecklingssamarbete 2023 för att utvärdera användningen av imlifidase som en förbehandling inför administreringen av Généthons genterapi för Crigler-Najjars syndrom hos patienter med AAV-antikroppar. Ett prekliniskt och kliniskt förstudieprogram kommer att utvärdera säkerheten och effekten av imlifidase i denna miljö.
Medison Pharma
Tillsammans med Medison samarbetar Hansa för att kommersialisera imlifidase i Central- och Östeuropa samt Israel. Kommersialiseringssamarbetet, som inleddes 2021, kommer att utöka tillgången till imlifidase i väntan på marknadsgodkännande i vissa regioner.